小儿血小板无力症

小儿血小板无力症 概述:瑞士医师于1918年首先报道本病,故又称Glazmanns thrombasthenia(GT)。本病属血小板聚集功能障碍性疾病,为常染色体隐性遗传。其特点是血小板的形态、数量正常,出血时间延长... [详情]

别名: 小儿血小板无力症, 小儿Glanzmann-Naegli综合征, 小儿Glanzmann病, 小儿血小板功能不全, 小儿血小板机能不全, 小儿血小板衰弱症

挂什么科: 儿科
是否传染:
治愈率: 80%,与患者病情和治疗水平有关
做什么检查: 血小板检查,肾上腺素,B超检查。
高发人群: 本病属常染色体隐性遗传
治疗方法:药物治疗
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